"Katharina, ich brauche dringend Rat. Mein Kind wird bald operiert und ich möchte wissen, wie das Leben danach sein könnte!", lautete die Mail einer besorgten Mutter. Ihr Kind ist an einem Ewing Sarkom erkrankt. Eine Tumorart, die zwar selten ist, dafür aber hochaggressiv. Es besteht schneller und gekonnter Handlungsbedarf!  Die Sorgen sind daher groß und die Möglichkeiten von ebenfalls Betroffenen zu lesen sehr mau. Doch diese eine Mail war nicht die erste Mail einer besorgten Mutter, die mich erreichte. 

Für mich ist damit klar: Es braucht Vorbilder und Sieger, die dem Krebs die rote Karte zeigten und mit ihrer Geschichte Mut und Optimismus spenden. Jetzt und auch in Zukunft!

Genau an diesem Punkt setzt "Menschen und der Knochenkrebs" an.

Ich weiß sehr gut, wie es sich anfühlt nach jedem Strohhalm greifen zu wollen, denn: Ich selbst war eines von wenigen Kinder mit Ewing Sarkom, lokalisiert im Becken. Man sagte: "Der Eingriff wird kompliziert und lebensverändernd." Doch was das genau hieß, dem war ich mir damals nicht bewusst. Es gab damals niemanden, den ich  um diesen einen Rat hätte fragen können, nachdem man mich heute fragt. Nämlich den Rat eines Betroffenen.

Nach mittlerweile 16 Jahren kann ich sagen, dass all meine Therapien überaus erfolgreich verliefen und ich seither auch tumorfrei bin. Ich bin wieder zu Kräften gekommen und möchte sie nun nutzen, um diese eine "Erfahrungs-Versorgungslücke" gemeinsam mit vielen weiteren wunderbaren Menschen aufzufüllen. Denn: Krebserkrankte brauchen Vorbilder, Ideen, Inspiration, um für sich, als auch für die gesamte Familie den besten Weg durch die Therapie zu finden!  

Alles Liebe, 

Eure Katharina

Gründerin von Menschen und der Knochenkrebs